#41 Mobile Pflege für Kinder zuhause

00:00:00: Im Kinderbereich habe ich eine Schmerzeinschätzung, wo sich jetzt schauen, beim Frühgeborenen,

00:00:04: beim beatmeten Kind, beim Kind, beim Jugendlichen, beim Kind mit Behinderungen.

00:00:10: Also sechs verschiedene Assessments, die ich brauche und ganz anders damit zuarbeiten,

00:00:14: damit ich feststehen kann, ob das Kind Schmerzen hat.

00:00:17: Und da brauche ich an einer ganz intensiv die Familie dazu, also die Mutter oder den Vater

00:00:21: dazu, weil die die normal besten kennen.

00:00:30: Das Sprechzimmer G1.3. Sie hören den Podcast aus dem Universitätsklinikum St. Pölten

00:00:38: mit Oliver Loiskandl und Peter Redl-Lenk.

00:00:41: Ich hätte gesagt, wir steigen unmittelbar ins Thema ein, diesmal auch wiederum mit einem Akronöme.

00:00:48: Also wir haben ein Akronöme, heute ein Thema, Peter Mocchi.

00:00:55: Du bist ja immer gut vorbereitet für unsere Podcast, was bedeutet denn MOKI?

00:00:59: Ja, ich bin wie immer sensationell vorbereitet, danke Oliver.

00:01:04: Wir haben nicht nur Akronym, wir haben einen großartigen Gast heute bei uns, der zu diesen

00:01:12: Akronym, glaube ich, wirklich fundiert Auskunft geben kann.

00:01:16: Ich kann sagen, Mocchi bedeutet mobile Kinderkrankenpflege in Niederösterreich und dazu haben wir die

00:01:26: Diplomierte Gesundheits- und Krankenpflegerin mit der Spezialisierung in Kinder- und Jugendlichenpflege

00:01:31: Renate Hlauschek, MMSs bei uns, die, hallo Renate, schön, dass du da bist.

00:01:38: Hallo, hallo.

00:01:39: Du bist, wir haben kurz plaudert im Vorfeld, du bist ja eine der Gründerinnen, wenn nicht

00:01:46: sogar die Gründerin von MOKI Niederösterreich und MOKI Niederösterreich gibt es laut eurer

00:01:52: Homepage seit 1999 und du wirst dann sagen, warum gibt es MOKI, was macht MOKI denn

00:01:59: schon?

00:02:00: Ja, hallo ihr beiden, danke vielmals, dass ich hier eingeladen wurde, das freut mich

00:02:05: total.

00:02:06: Ich habe mir natürlich ein bisschen die Podcast angehört und fand, dass es wert hierher zu

00:02:11: kommen.

00:02:12: Ihr macht es so in einer netten, spannenden, freundlichen Atmosphäre, freut mich, dass

00:02:17: ich hier sein darf.

00:02:18: Ja, MOKI ist 1999 entstanden, bis dahin gab es keine mobile Kindergangpflege, das heißt

00:02:25: keine Hausgangpflege für Kinder.

00:02:28: Die Politik hat uns damals gesagt, das ist kein Bedarf, natürlich, wenn ich was nicht

00:02:34: anbiete, kann ich keinen Bedarf messen, den haben wir eh schnell dann vorgestellt.

00:02:39: Ich habe es nicht allein gegründet, wir waren sechs, also fünf Kolleginnen aus Niederösterreich

00:02:45: und eine aus Wien, gerade sechs, für einen Vorstand zu gründen und haben in die mobile

00:02:49: Kindergangpflege gegründet, unsere Vision war sie Österreich weit aufzubauen.

00:02:54: Wir sind ganz schnell dann draufgekommen, dass eben das Ländersache ist, dass der Gesundheitssystem

00:03:03: Ländersache ist und darum dann auf die Bundesländer aufgegangen, also dass jedes Bundesland drum

00:03:08: haben wir jetzt in Niederösterreich, MOKI, Niederösterreich und ich dann irgendwann auch

00:03:12: die MOKI-Niederösterreich-Geschäftsführung übernommen haben.

00:03:16: Vielleicht noch kurz mein Beispiel, warum ich draufgekommen bin, dass Eltern das brauchen.

00:03:21: Ich habe vorher auf einer Frühgeborene Station im Landesklinikum Mödling gearbeitet und

00:03:28: wir haben damals ein Frühchen nach Hause geschickt, das in der 28. Schwangerschaftswoche geboren

00:03:34: ist und die Mutter ist mit dem Kind dann mit der Htm Lungen-Displasie, das heißt die Lungen

00:03:41: waren nicht ganz ausgebildet, musste mit dem Monitor und mit Sauerstoff und allem drum

00:03:45: und dran nach Hause und diese Mutter ging dreimal nach Hause und kam jedes Mal wieder

00:03:49: retour, weil sie es nicht geschafft hat zu Hause, das Kind hat nicht gesättigt daheim,

00:03:53: das kleine Frühchen und jedes Mal kam es zurück, wir haben es wieder untersucht, einen Tag

00:03:57: aufgenommen oder zwei Tage passt alles wieder nach Hause geschickt und bis es dritte Mal

00:04:01: zurückkommen ist, bin ich mit nach Hause gefahren, mit der Mutter dann gesagt aus, jetzt drehen

00:04:06: wir wieder um, ich fahre hinter ihr her, wir fahren nach Hause und schauen uns das an,

00:04:10: das gibt es ja jetzt nicht, ja und bin wirklich hinterher gefahren und wir sind zu Hause angekommen

00:04:15: und die Mutter hat alles ausgepackt und sind reingangen und wirklich der Bursche setigte

00:04:20: nicht und dann ist an meine Dinge erstes gekommen, wao was mache ich jetzt, jetzt bin

00:04:24: ja lah, im Spital habe ich einen Knopf von Hörer an den, kann ich an den holen, meine

00:04:28: Kolleginnen Orts an den und jetzt sitze ich dort allein, habe mich aber dann beruhigt,

00:04:33: habe mich, habe mir den Burschen in den Arm genommen, habe mir den Sauerstoff dazugenommen

00:04:36: und habe mich beruhigt, dann ihm beruhigt, dann hat er zum Sättigen angefangen, dann

00:04:40: hat sich die Mutter beruhigt und ab dem Zeitpunkt sind die zu Hause geblieben, ja und für mich

00:04:44: ist dann die Vision, okay die brauchen Unterstützung zu Hause, das geht nicht, aber wenn sie bestens

00:04:49: vorbereitet sind im Spital, es ist trotzdem zu Hause was anderes, ja und gleich darauf

00:04:54: bin ich meiner Kolleginnen in die Hand gelaufen, die ich von der Schwesternschule gekannt habe,

00:04:58: die guten Sachen und sagt die zu mir, du mir wollen da den Verein gründen und so bin ich

00:05:04: in die Schiene gekommen und das war im 1999 und seitdem ist stetig der Aufbau, so dass

00:05:09: man voriges Jahr im September 25 Jahre MOKI Niederösterreich gefeiert haben und viel

00:05:17: geschafft haben, viel aufgebaut haben, nicht nur jetzt bei Frühchen tätig sind, jetzt der

00:05:25: Babys mit schweren Erkrankungen, Babys mit Herzfeldern oder auch Kinder, Jugendliche

00:05:31: mit akuten Erkrankungen oder auch mit chronischen Erkrankungen und auch Kinder mit lebensverkürzenden

00:05:39: Erkrankungen auch sie beim Sterben zu Hause zu begleiten, wir wissen auch da, dass die

00:05:44: Kinder, Jugendlichen eigentlich den Wunsch haben zu Hause zu sterben und dass wir die aber

00:05:49: gut begleiten können müssen, sollen damit die Eltern es auch gut schaffen zu Hause,

00:05:54: ja, aber die Kinder sind ja sehr gefinkt, ja, die Kinder spüren dann auch manchmal das

00:05:59: schaffen meine Eltern oder nicht und dann entsteht dann auch mit der Wunsch lieber im Krankenhaus

00:06:03: oder lieber mit Unterstützung, ja, aber eigentlich, dass Studienlage entgegen sind, wie die Erwachsenen

00:06:09: auch lieber zu Hause sterben, machen das auch Kinder lieber und daher haben wir auch diesen

00:06:13: Teil dazu aufgebaut.

00:06:14: Also wenn ich die richtig verstehe, ist sozusagen Mocke in Niederösterreich quasi das Equivalent

00:06:22: zu erwachsenen Hauskrankenpflege plus palliativ-Konsiliardinz, also ihr deckt sozusagen das gesamte

00:06:32: Spektrum in der Kinderkrankenpflege ab, das heißt also chronisch kranke Kinder, Kinder

00:06:37: mit akuten Erkrankungen, Kinder die sozusagen einen Übergang zwischen Gesundheitseinrichtung

00:06:44: und zu Hause brauchen und ihr begleitet auch, wenn sozusagen die Erkrankung quasi den Tod

00:06:57: unmittelbar dann zur Folge hat.

00:07:00: Jetzt meine Frage, du hast gerade von einem Team gesprochen, ihr seid im Team ausschließlich

00:07:07: Krankenpflegepersonen oder sind da andere Berufsgruppen auch dabei?

00:07:11: Ja, genau, also wir haben gestartet als diplomierte Gesundheits- und Krankenpflegerin mit Spezialisierung

00:07:17: in der Jugendlichenpflege, damals war das Cook auch noch so, dass das nur so sein darf,

00:07:22: jetzt ist es ja mittlerweile, dafür haben wir allgemein die GKB anfangen und wir haben

00:07:28: unterschiedlich angefangen in manchen Bundesländern, alle eigentlich frei beruflich und manche

00:07:34: Bundesländer sind dann in die Anstehenden gegangen, Niederösterreich hat noch immer

00:07:37: frei beruflich.

00:07:38: Im nächsten Moment dann habe ich 60 diplomierte Kolleginnen in ganz Niederösterreich verstreut

00:07:43: und wir versuchen eben Niederösterreich gut abzudecken und ich habe 2007 auch, damals

00:07:55: war so die Wende in Niederösterreich, wo Niederösterreich eigentlich ein Vorreiter war die

00:07:59: Palliativkehr aufzubauen, also auch im Erwachsenenbereich und ich habe dann angefragt was ist mit

00:08:05: den Kindern und da ist immer zuerst einmal der Schock war Kinder, ja es passiert leider,

00:08:10: Kinder sterben auch und die brauchen auch ganz viel Unterstützung und Niederösterreich

00:08:14: hat das aufgenommen und wir haben damals vier Kinder-Palliativ-Teams, also wir haben

00:08:18: kein Kanzeladienst, sondern Kinder-Palliativ-Teams, die mobilen Palliativ-Dienst in Niederösterreich

00:08:24: habe ich vier, die verankert sind gemeinsam mit dem mobilen Palliativ-Teams in Wiener

00:08:28: Neustadt, in Mödling, in Tulln und in Melk und da schaffen sie auch seit der Zeit gut

00:08:37: und Niederösterreich war immer finanziert, da musste ich keine Spenden suchen, wir haben

00:08:41: das immer finanziert gehabt, jetzt natürlich durch das Hauspalforgesetz ist er auch finanziert

00:08:47: in den anderen Bundesländern, aber wir haben es vorher schon finanziert gehabt und konnten

00:08:51: da immer flächendeckend, durch das, dass sie sie gemeinsam in der Kooperation mit dem

00:08:55: mobilen Palliativ-Teams wirklich flächendeckend und da musste ich ja noch keine Familie absagen,

00:09:00: die das wollen haben, haben diese Begleitung bekommen und da ist es interdisziplinär auf

00:09:06: deine Frage zurück zu kommen, dort sind Kinderärzte dabei, die Pflegepersonen, Sozialarbeiterinnen,

00:09:12: Psychologinnen und wir arbeiten auch mit dem Ehrenlandsteam Niederösterreich, hat auch

00:09:16: ein Ehrenabzimm vom Landesverband von Hospiz Niederösterreich HOKI und mit dem arbeiten wir auch

00:09:21: da ganz eng und mit dem pädiatrischen Bettenpallier in Mödling, die ersten drei pädiatrischen

00:09:27: Palliativbetten und wir haben einmal so ein tolles Plakat gemacht, dass wir eine gute

00:09:31: Versorgung in Niederösterreich aufstellen im Palliativbereich.

00:09:34: Jetzt haben wir in der Folge 31 unseres Podcasts Lebensqualität am Ende des Lebens, zwei Kolleginnen

00:09:42: gehabt, nämlich die Magdalena Kovac, Leiterin des Wohnbereichs für Spitz im Pflege- und

00:09:46: Bedrohungszentrum St. Bolten und die Gabriele Pachschwell, Leiterin der Palliativstation.

00:09:53: Beide waren im erwachsenen Bereich tätig, jetzt was du gesagt hast, ihr habt vier Kinderpalliativteams,

00:10:01: die Niederösterreich komplett abdecken, Kinder, du hast eine Spezialisierung im Kinder- und

00:10:08: Jugendlichenpflege, gibt es eine Spezialisierung auch in der Palliativ für Kinder und Jugendliche,

00:10:15: ist das ein extra Bereich, den man sich anschaut oder kann man sagen, die Betreuung von Erwachsenen

00:10:23: und Kindern unterscheidet sie im Palliativkern nicht?

00:10:27: Also eigentlich unterscheidet sich die Betreuung von Erwachsenen und Kindern immer und überall,

00:10:34: nicht nur im Palliativbereich, also da auch, da gibt es ja den tollen Satz, der ist nicht

00:10:39: von mir, aber ich sage ihn auch gerne, Kinder sind keine kleinen Erwachsenen, die brauchen

00:10:43: einfach etwas anderes, vielleicht nur ein kurzes Beispiel, nehmen wir die Schmerztherapie,

00:10:47: die ist für den Erwachsenen ein Thema und vielleicht nur für den kreatischen Patienten

00:10:53: beziehungsweise für den Dementen, weil ich da ein bisschen anders da arbeiten muss, im

00:10:57: Kinderbereich habe ich den Schmerzeinschätzung, wo sich jetzt schon beim Frühgeborenen, beim

00:11:02: beatmeten Kind, beim Kind, beim Jugendlichen, beim Kind mit Behinderungen, das sind schon

00:11:08: sechs verschiedene Assessments, die ich brauche und ganz anders damit zuarbeiten, damit ich

00:11:13: feststehen kann, ob das Kind Schmerzen hat und da brauche ich an einer ganz intensiv

00:11:17: die Familie dazu, also die Mutter oder den Vater dazu, weil die den normalen Besten

00:11:21: kennen.

00:11:22: Wir wissen auch aus Untersuchungen, dass die am nächsten dran sind und das normalen Besten

00:11:26: einschätzen können, wenn es die Kinder selber nicht klar sagen können, also es ist da ein

00:11:31: riesengroße Unterschied.

00:11:32: Ich fand den Podcast toll, ich habe den angehört und sie haben das auch wirklich toll gebracht

00:11:38: auch, wie wichtig ist Palliativkehr und dass eine Palliativkehr nicht unbedingt und schon

00:11:44: gar nicht im Kinderbereich gleich sterben bedeutet, also das wäre so eine Botschaft

00:11:48: für mich an die Welt in Anseher, sondern es ist einfach eine Lebensbegeltung und es

00:11:56: gibt jetzt sogar ganz neu auch eine Studie dazu, die auch der Prof. Watzke vom AKH ganz

00:12:03: toll durch die Welt getragen hat, dass die Menschen mit einer Palliativkehr betreuen

00:12:09: länger Leben als die ohne.

00:12:11: Also und ich würde so gerne den Menschen zu Hause, Familien oder auch den Menschen,

00:12:16: die Angst nehmen, wenn es heißt, ich brauche das Palliativteam, dann schreckt dann jeder

00:12:20: zurück, aber eigentlich ist es eine Begleitung des Lebens, ja, um das noch gut lange zu

00:12:25: schaffen und da geht es wirklich um Jahre, gerade im Kinderbereich, ja, weil im Kinderbereich

00:12:30: sind die Diagnosen für Palliativ-Care zum Beispiel zystische Fibrosa, ja, das kennt

00:12:36: jeder und wann und man beginnt bei der Diagnose Stellung, sollte man beginnen, das sind nicht

00:12:41: immer so, aber das wäre so fein, wenn das parallel laufen könnte und dann wie lang hat

00:12:46: die heutige Medizin es geschafft, dass die schon überleben, ja, und trotzdem ist das

00:12:50: dann eben eine lange Begleitung, wir haben das auch bei den Kindern mit den chronischen

00:12:54: Lebensverkürzenden erkrankt, die leben mit einer guten Begleitung und Unterstützung medizinisch-plägerischen

00:13:00: Versorgung einfach länger, ja, und daher haben wir Machenbetreuungen, also seit 2007

00:13:05: habe ich die Kinderpalliativteams und da habe ich manche Kinder drin, die immer noch immer

00:13:08: begleiten, ja, halt punktuell immer, wenn ein Stress ist, wenn sie es brauchen und dann

00:13:14: ziehen wir uns wieder ein bisschen zurück und dann brauchen sie wieder was, ja, und das

00:13:17: ist wirklich eine Lebensbegleitung und hat nicht gleich mit sterben zu tun, ja.

00:13:23: Und Renate, ihr behandelt jetzt oder ihr pflegt jetzt Kinder und Jugendliche, die sozusagen

00:13:31: auch gutes Krankheitsgeschehen hat, da ist es meistens wahrscheinlich zeitbeschränkt,

00:13:35: man unterstützt da quasi dieses familiäre Umfeld, das Kind natürlich, dann gibt es

00:13:41: Kinder mit chronischen Erkrankungen, da hast du gerade gesagt, das ist also ein Schwerpunkt

00:13:45: und ich glaube auch Schwerpunkt ist die Palliativversorgung, ich denke mal, das wird die Zuhörerinnen

00:13:50: schafft, wahrscheinlich auch sehr intensiv interessieren, wie läuft es, ich hätte aber

00:13:55: nur eine Frage zu den chronischen Erkrankungen, das gerade auch so eine chronische Erkrankung

00:14:00: der Lunge oder insgesamt sozusagen angesprochen die Zystische Fibrosis, gibt aber ganz viele

00:14:06: Erkrankungen, wo sozusagen der Verlauf fortschreitend ist und wo allerdings das Kind zum Jugendlichen

00:14:13: wird mit der Erkrankung und vom Jugendlichen natürlich auch zum Erwachsenen dann, gibt

00:14:20: es da irgendeiner Prozedere, wie man sozusagen diese Transition, also diesen Übergang von

00:14:26: der Kinder- und Jugendlichenversorgung in die Versorgung als Erwachsenen herstellt?

00:14:32: Danke Oliver für die Frage ja, weil das ist ein Thema, an dem wir jetzt gerade wirklich

00:14:37: intensiv daran sind, weil eben durch die gute medizinisch prägerische Versorgung diese

00:14:43: Kinder wirklich älter werden, auch nicht nur in der Süßenfribose, es gibt ganz viele

00:14:47: Sachen, Mucopolishachetose, wo es auch ein Medikament gibt, das dies langsamer fortschreitet

00:14:52: und auch die Kinder mit Behinderungen, die Kinder mit einer Zerebralpräsit, die leben

00:14:56: jetzt einfach schon viel länger und im Hospiz- und Palativbereich hat man die Altersgrenze

00:15:01: zum jungen Erwachsenen genommen, also er heißt das Kinder- und Jugendliche-Junge-Erwachsene

00:15:05: geht bis zum Alter 25, 27 Jahre, aber dann ist wirklich der Erwachsene-Bereich dran und

00:15:13: wir haben jetzt schon die Kinder, die in den Erwachsenen im Bereich gehören und das ist

00:15:17: wirklich dieser Transitionsprozess, ist ein schwieriger. Es gibt zwar schon ganz tolle

00:15:23: Leitlinien sogar dazu, wie man anfangen muss und auf der einen Seite müssen wir im Kinderbereich

00:15:28: schon rechtzeitig, lauter Leitlinien ja sogar 12, 13 Jahren schon beginnen mit Transition,

00:15:34: mit den Eltern darauf vorzubereiten und da sind wir wahrscheinlich auch noch nicht ganz

00:15:39: so weit daran, wir fangen meistens an zwei, drei mal vorher an und der Erwachsene-Bereich

00:15:47: darf man einfach die letzten Jahre gemeinsam begreiten kann und rüber gehen kann in dem

00:15:51: ergebenen Erwachsene-Bereich. Und da fehlt noch viel, wir haben es jetzt geschafft, das

00:15:59: in den Universitätsleitgang-Politivkehr reinzubringen, dass da im Level 2 wirklich alle, da gibt's

00:16:07: mehrere Stufen, die Mediziner, die Pflege, die psychosoziale Lehrgang und auch der Lehrgang

00:16:15: für therapeutische Berufe. Und hier gibt es einen übergreifenden Modul rein, wo wir

00:16:22: wirklich das Thema Transition reingehen, und die merkt dann noch immer, dass dann manche

00:16:26: zum Beispiel eine Medizin rein aus dem Internepreich, na das brauche ich nicht. Und das ist halt

00:16:32: leider noch so etwas, was auch fehlt, was aufgehört, es trifft jetzt dann in jedem. Und wir müssen

00:16:38: da gemeinsam, der Kinder und der Erwachsene-Bereich zusammenarbeiten und schauen, wo es da Möglichkeit

00:16:43: gibt. AKH hat jetzt zum Beispiel eine eigene Station schon aufgemacht dazu, das ist schon

00:16:48: ein tolles Ding, aber da braucht es noch wirklich einiges, damit diese Transition wirklich

00:16:52: gut läuft. Also da, auch ein Appell nach außen. Wir würden uns gerne mit dem Erwachsene-Welt

00:17:00: zusammen tun und hier gemeinsam was für die Kinder und die Familien zu machen.

00:17:04: Dieser Podcast wird unterstützt von der niederösterreichischen Landesgesundheitsagentur.

00:17:12: Sie suchen einen wohnortnahen Job mit zahlreichen Benefits, im Karrierecenter unter karriere.noe-lga.at

00:17:20: befinden sie alle offenen Stellen der NÖ-Kliniken und Pflegezentren. Werden sie Teil des Teams?

00:17:25: Jetzt reinklicken, Job auswählen und bewerben unter karriere.noe-lga.at

00:17:31: Ich würde jetzt, weil jetzt zusammen sozusagen am Versorgungsende durch das, durch Mocchi,

00:17:41: ich würde gerne wieder an den Anfang springen. Und zwar hast du zuerst in so einem Nebensatz

00:17:45: erwähnt, die Betreuung an sich ist kostenlos. Die Pflege und Betreuung durch Mocchi ist kostenlos.

00:17:52: Und du bist mit meiner Aussage gar nicht ganz einverstanden, aber ihr seid zumindest finanziert.

00:18:01: Jetzt würde wahrscheinlich die Zuhörerinnen und Zuhörer interessieren, wie wenn ich jetzt

00:18:07: ein Kind habe, das, wo ich akut, chronisch oder halt palliativ Hilfe in Anspruch nehmen möchte

00:18:14: durch Mocchi oder wo man das anempfohlen wird, wie gehe ich da vor? Wie gehe ich als Elternteil vor?

00:18:22: Beziehungsweise kommt es vielleicht sogar vor? Ich stöte die Frage jetzt einfach, kommt

00:18:25: es sogar vor? Nicht das, was man sieht, ein 10, 12, 15-Jähriger sagt, ich brauche das jetzt und

00:18:32: die Öttern kommen vielleicht gar nicht auf die Idee. Ja, also das eine ist, wie kommen die Familien zu uns?

00:18:38: Ich werde mich freuen, wenn man 12, 14-Jähriger kommt und sagt, ich habe es jetzt noch nicht erlebt.

00:18:43: Wir erleben immer wieder, dass die Kinder sagen, ich will mein Mocchi haben, wenn sie uns kennen

00:18:46: und das sind schon die Glanz. Sie dann oft sagen, das ist Mocchi, ich will die, dass die wieder kommt.

00:18:53: Angerufen so in dem Sinn hat noch niemand, aber vielleicht passiert das auch noch.

00:18:57: Die Familien kommen zu uns, entweder meistens ist es da wohl eine Mutter mit anderen spricht

00:19:04: und einfach lernt, okay, das gibt's, dort kann ich anrufen, die brauchen Unterstützung,

00:19:09: Mundpropaganda, die Homepage, aber jetzt mittlerweile sind wir ja schon sehr etabliert,

00:19:14: wir arbeiten ganz eng mit den Krankenhäusern zusammen, also die wissen von uns,

00:19:17: da weiß das Entlassungsmanagement für uns, egal ob das in Linz, in Wien oder in St. Pölten ist,

00:19:23: und es wissen die Sozialarbeiterinnen von uns und kommen auf uns zu. Und die melden sich

00:19:33: schon rechtzeitig an. Und ich habe eine Aufnahmemanagement bei Mocchi in Niederösterreich,

00:19:37: also die arbeiten dann gemeinsam zusammen und schauen, wie können wir das Kind gut übernehmen

00:19:43: und wird dann ausgeschrieben und so weiter. Und vielleicht auch noch zur Finanzierungsfrage,

00:19:47: weil du das angesprochen hast, der Palativbereich ist kostenlos für die Familien, also das ist

00:19:52: vorgegeben, dass die auch noch mal durch das Hospalfonds gesetzt, dass das wirklich gut

00:19:58: finanziert ist und da die Eltern keine selbst behalten. Bei den Kindern mit Behinderungen,

00:20:03: mit chronischen Erkrankungen, übernimmt wirklich den Großteil des Land Niederösterreich und die

00:20:07: Eltern haben einen kleinen Selbstbehalt, der 9,40€/Stunde ist. Die Frühgebauer in den

00:20:13: Betreuung übernimmt auch das Land Niederösterreich den Stundensatz und die Eltern haben einen

00:20:17: Selbstbehalt bis zu 20€ pro Hausbesuch. Und dann gibt es eben wie zum Beispiel die Babys mit

00:20:24: Herzfehlern, die ganz viel am Anfang brauchen und dann aber eigentlich bis zur Operation viel

00:20:30: brauchen, dann danach noch ein bisschen und dann aber uns nicht mehr brauchen, so kurze

00:20:33: Betreuung, wie du auch sagst, die nicht finanziert sind, die über Spenden finanzieren. Genauso wie

00:20:40: eine Art der chronischen Erkrankungen.

00:20:42: ist der Diabetes Meledus, da brauchen die Eltern am Anfang die

00:20:46: Eltern zu Hause Unterstützung, wirklich Unterstützung, weil das

00:20:49: einfach eine Lebensveränderung ist in der Familie, ja, eine

00:20:51: grüne Schere Erkrankung, ja. Um die, da schmeiß ich alles

00:20:55: über den Board und muss ganz neu anfangen und jeden Tag drei,

00:20:58: vier Mal, weil jedes Mal wenn er essen oder auch in der Nacht

00:21:01: Sorge ist, wenn er in den Hyper kommt oder die Pumpe schreit

00:21:04: oder so, also da braucht es eine Unterstützung einfach für

00:21:07: Sicherheit geben für die Familien, ist auch nicht

00:21:10: finanziert. Also ich hab auch die medizinische Haus-Krankenpflege

00:21:13: noch nicht finanziert oder so finanziert über die Krankenkasse,

00:21:17: dass es nicht machbar ist, ja. Also mit acht oder 72 pro Hausbesuch

00:21:21: können wir nicht arbeiten, ja. Also da brauche ich auch ganz viel

00:21:24: Spenden dazu und genau an die Krankenkinder, Krankenbäbis oder

00:21:33: so, die haben auch keine Finanzierung, ja. Also da bin ich

00:21:36: noch wirklich immer auf Suche, auf Spenden, dass ich die da

00:21:38: werde, weil und aber auch schon seit 15 Jahren daran, dass auch

00:21:43: dieser Teil finanziert wird, ja. Da werde ich noch ein

00:21:46: bisschen im Kreis geschickt. Aber ich bin noch nicht mal dran.

00:21:51: Super, dass du heute da bist. Also ich denke mal, wir machen jetzt

00:21:54: einfach Werbung für Mocke. Wir haben es auch für die Klinikland

00:21:57: schon gemacht, die auch ganz wichtig in der Versorgung sind und

00:21:59: wir machen es jetzt für Mocke, liebe Zuhörerinnen und

00:22:02: Zuhörer. Sie Renate Lauschek hat es jetzt denke ich mal gut

00:22:06: ausgeführt, dass Spenden essentiell wichtig sind für die

00:22:11: Familien, die zu pflegende Kinder zu Hause haben, weil, wenn ich

00:22:17: dich richtig verstehe Renate, dann richtet sie ja der Angebot

00:22:20: zwar prima an die bedroffenen Kinder, aber Kinder sind,

00:22:25: Gott sei Dank, meistens im System Familie zu Hause, das heißt,

00:22:29: ich nehme an ihr kümmert euch ganz gut um die Eltern auch, ja.

00:22:34: Ihr seid eine Entlastung für die Eltern, ihr seid beratend für

00:22:37: die Eltern und Oliver, die Frage, die du gestört hast, ist

00:22:42: essentiell, weil ich glaube, es ist auch für uns

00:22:43: Professionisten immer wieder wichtig zu wissen, wie können

00:22:47: wir die Versorgung über unser Krankenhaustür hinaus denken

00:22:51: für unsere Familien quasi und insofern alle Pflegepersonen

00:22:59: und Beteiligten, das ist der Aufruf Mocke im Kind zu haben,

00:23:03: wenn sie die Kinder nach Hause entlassen, welche Unterstützung

00:23:08: braucht es da zu Hause, also es gibt einerseits euer Homepage,

00:23:12: wir werden die in den Schornotz verweisen und der Aufruf

00:23:17: auf die Spenden. Jetzt ist es so Renate, medizinische

00:23:21: Hauskrankenpflege, mobile Kinderkrankenpflege ist

00:23:25: auch Teil dieser Versorgung, aber Betroffene haben vielleicht

00:23:30: über diese Profession noch einen Mehrbedarf an

00:23:34: Unterstützung, wenn akut was zu Hause passiert, ja, und das

00:23:39: Leben ja quasi weiterläuft und wir sind berufstätig, also es

00:23:45: geht ja, es rauscht ja so dahin und so ein so ein Event kann ja

00:23:50: sehr bedrohlich sein und oft weiß man dann nicht, was gibt es

00:23:54: eigentlich alles für Unterstützungsmöglichkeiten mit

00:23:56: wem arbeitet sie nur zu haben, wie unterstützt sie Familien?

00:23:59: Also es ist unterschiedlich und wie du auch schon richtig

00:24:04: gesagt hast, also das eine Teil ist wirklich der pflegere

00:24:06: Auftrag in der Familie und ja es ist immer die Familie oder

00:24:10: wer gerade zur Familie gehört, manchmal ist die Zwillingschwester

00:24:12: der Mutter eine wichtige Person und manchmal ist es aber

00:24:16: die Freundin und auch das Schul- und Kindergartensystem

00:24:21: können dazu, auch da arbeiten wir mit drinnen und schauen

00:24:25: dazu Unterstützung, wenn ich zum Beispiel Kinder habe mit einer

00:24:29: beartigen Kinder mit Tachios Toma oder so, dann gehen wir am

00:24:32: mitten in die Schule, ja, also auch dort vor Ort sind wir

00:24:37: tätig. So jetzt bin ich von der Erfrage. Das ist die Mutter

00:24:39: Aufklärung in Schulen? Ja, auf der einen Seite Aufklärung, also

00:24:42: wir schulen auch Pädagogen, wenn Kinder mit Diabetes Mellidwurst

00:24:46: zum Beispiel kommen, ja. Super. Das wird in der Schule

00:24:49: aufgeschult und oder auch mit anderen Sachen, gestern hat

00:24:53: mich beankrophen, ob wir die Schulen, dass die einen Stesolid

00:24:57: geben dürfen, ja, also das müssen die Pädagogen im ersten

00:24:59: Gang lösen, das Medikament geben können, auch das schulen wir

00:25:03: alles und sind aber auch mit in der Schule, also wir haben ein

00:25:07: paar Kinder mit Beatmung zu Hause, die wir betreuen, die gehen

00:25:10: dann auch in die Schule und da sind wir ganze Zeit im Schulbereich

00:25:13: dabei, weil wenn irgendwas mit der Beatmungsmaschine ist, das

00:25:15: kann kein Pädagogen übernehmen, ja. Also, da arbeiten wir ganz

00:25:18: eng und sitzen quasi mit in der Klasse oder machen wir da draußen

00:25:22: eh nach dem und im Tornunterricht machen wir halt was mit dem

00:25:25: Kind, wo der nicht sonst auch mitmachen kann, aber die sind

00:25:29: immer mit dem Geschehen drinnen, ja, und da begleiten wir

00:25:32: auch ganz intensiv dabei, ja. Das heißt, deine Arbeit richtet

00:25:36: sie an die Kinder, an die Familien und an die Umgebung,

00:25:40: also Pädagogen, Schulen, Gemeinden etc. Und mit wem

00:25:44: arbeitest du noch zusammen? Früher Hilfen? Genau. Also, also

00:25:47: so wie fast deine Frage vergessen, das war die Ursprungsfrage,

00:25:50: genau. Wir, wir arbeiten eben mit frühen Hilfen zum

00:25:55: zusammen. Wir sind oft gemeinsam auch in der Familie, ja. Wir

00:25:59: es entweder holen sie uns oder wir sie oder bieten sie, wenn

00:26:03: ich zum Beispiel Frühchen betreuen habe und merke, dass es geht

00:26:05: jetzt im Ende zu und läuft also, aber die kennen noch ein

00:26:07: bisschen Unterstützung brauchen, da gibt es noch ein kleines

00:26:10: zweieiiges Geschwisterkind, dann gehe immer so mit dem Ding

00:26:13: raus, die sind kostenlos, ihr kennst dann auch weiter, euch

00:26:16: dies holen, rufen wir da gleich an oder so, ja. Also, das ist

00:26:21: ein wichtiger Part. Und ein Bereich zum Beispiel ist auch mit

00:26:26: Kindern mit Behinderungen sind wir nett und in der Pflege da,

00:26:30: wir sind auch in der Entlastung da. Das heißt, wenn ich euch

00:26:33: vorstellen könnt, ein Kind mit einer Beatmung zu Hause oder

00:26:36: mit vielen Geräten wie Absaugerät, Backsonne und und und,

00:26:39: ja, dann sind die Eltern rund um die Uhr, mit Minimum mit einem

00:26:44: Ohr und auch mit sehr vielen anderen in der Nacht aufstehen,

00:26:47: umlagern und und und da und die brauchen Entlastung und das ist

00:26:51: ein Hauptteil auch von Mucke, die Entlastung anzubieten. Das

00:26:54: heißt, wir gehen in die Familie machen was mit dem Kind und die

00:26:58: Eltern können entweder am Abend gemeinsam wieder mal essen

00:27:01: gehen oder ein paar Stunden schlafen oder die Mutter zum

00:27:04: Einkaufen gehen oder etwas mit den Geschwisterkinder zu machen.

00:27:08: Die Geschwisterkinder sind uns auch noch ganz ganz wichtig in

00:27:10: den Familien, ja, weil die lernen ja auch was anderes, wenn er

00:27:13: in einer Familie ein Kind mit einer chronischen Erkrankung mit

00:27:16: einer Behinderung ist, dann lernt das Kind ein bissel so, ich bin

00:27:21: ganz viel geliebt, wenn ich krank bin, ja. Und die Kinder werden

00:27:25: viel zu früh auch in die Pflege. Es geht nicht anders. Ich will

00:27:29: da jetzt nicht den Eltern da was in die Schuhe schieben, sondern

00:27:31: das erlebt man einfach so und man kann gar nicht anders arbeiten,

00:27:34: dass die Kinder auch die Aufgaben übernehmen, ja. Und dass wir

00:27:38: da schauen, dass die auch unterstützt werden, dass die

00:27:41: Abos bekommen, dass die trotzdem zum Fuß kommen oder in den

00:27:45: Ballettunterricht oder so, damit die nicht nur das Kranke

00:27:49: erleben, dass die Abos für sich erleben und nicht alles kommt

00:27:52: zum Krankenkind, sondern es kommt da wer zu mir, ja. Und diese

00:27:57: Entlastung und da arbeiten wir auch mit Pflegebetreuungsthänden

00:28:02: zusammen, wo die vielleicht ist, ein bisschen länger die

00:28:04: Familie aufheben können. Und im Palliativbereich ist auch

00:28:07: ganz viel Entlastung notwendig. Da arbeiten wir auch zusammen

00:28:13: mit dem Therapiehof Regenburg, zum Beispiel in Lioberstorf,

00:28:16: oder wenn es danach um ein Trauerbegleitungsangebot geht

00:28:19: mit Kinderburg, Rapportenstein, Zwettel oder so. Also wir haben

00:28:22: ganz viel Vernetzung in Niederösterreich und über Niederösterreich

00:28:26: hinaus, einfach was mit den Eltern auch als Entlastung und

00:28:30: Unterstützung und Begleitung anbieten können. Renate, ich habe

00:28:36: mich mit meinem Peter im Vorfeld schon unterhalten über dieses

00:28:39: Thema Palliativpflege bei Kindern, nicht weil wenn man, wenn

00:28:42: man, wenn man selbst Kinder hat, nicht, ist das finde ich ein

00:28:46: Thema, nicht, das, das, das wirklich emotional extrem

00:28:50: belastend ist. Du bist der Spezialistin, ich muss ganz

00:28:54: ehrlich sagen, nicht, also für mich, für mich ist das

00:28:57: kaum vorstellbar, was ihr leistet. Erzähl, was da sozusagen

00:29:03: welche Aufgabe ist bzw. wo es ihr dieses, dieses breite Feld

00:29:10: beackert und wie es ihr da, wie es ihr da vorgeht, nicht, weil ich

00:29:14: glaube so in der, in der grundsätzlichen Bevölkerung, wenn

00:29:18: man mit so was nicht betroffen ist und das gibt es, da bin ich sehr

00:29:22: froh, wahrscheinlich jetzt nicht wahnsinnig oft, aber wenn es

00:29:25: gibt, ist es ein Thema und für die, für die Zuhörerinnen und

00:29:28: Zuhörer ist glaube ich auch wichtig, dass man sozusagen auch

00:29:31: da merkt nicht, auch da gibt es Möglichkeit und auch da gibt

00:29:36: es Hilfe, was macht ihr, was bietet ihr da für Leistungen an?

00:29:39: Beziehungsweise, wie kann man sich vielleicht auch jetzt

00:29:42: Patientinnen und Patienten vorstellen, die, die da euch ja

00:29:46: Betreuung in Anspruch nehmen? Also auf der einen Seite sind wir ja

00:29:50: meistens schon in den Familien als mobile Kindergartenpflege

00:29:54: drinnen, wenn es eben bei Kindern mit so chronischen

00:29:57: Erkrankungen, Kinder mit Behinderung geht, die auch

00:29:59: quasi palliativ sind und bieten viel am Pflege und

00:30:03: Entlastung an. Aber wenn dann irgendwann eine Krise aufkommt,

00:30:07: dass irgendwie es plötzlich auch gut eine Verschlechterung gibt,

00:30:13: ja, dann gibt es immer die Möglichkeit, ganz schnell das

00:30:16: Kinder palliativ hin dazu zu holen, das heißt, ich kann mir die

00:30:19: Kinderärztin, Kinderärzt dazu holen, der jetzt vorwärter in die

00:30:24: Familie fährt und das macht schon viel was aus, das, wann die

00:30:26: Familie ins Krankenhaus muss, ja, geht manchmal auch nicht

00:30:28: anders da, aber die im Vorort da gleich ganz viel unterstützen

00:30:33: kann, sei es eben an Schmerztherapie, an Atmeinstellung

00:30:37: verändern oder diese Sachen. Oder ich brauche dringend jetzt

00:30:41: eine Sozialarbeit drin, weil der Papa jetzt seinen Job da

00:30:44: durch verloren hat und wie kann das Familiensystem weiter

00:30:46: da verstehen, zur Unterstützung und Finanzierung und manchmal

00:30:50: durch die Krise ist wieder ein Trauma entstanden, brauche die

00:30:53: Psychologin dabei, die hat auch da unterstützt und begleitet,

00:30:57: ja, also und dann kann ich auch wieder das Ehrenamtsteam die

00:31:00: Hockey reinholen, weil sie da noch für die Geschwisterkinder was

00:31:04: braucht, ja, also das ist auch ein Netzwerk und ein ganzes Team,

00:31:09: die eben gemeinsam da in der Familie unterstützen und

00:31:11: Begleitung damit diese diese Krise vorbeigehen kann und dann

00:31:16: wieder alle rausgehen und mobile Kindergangpflege allein

00:31:19: weitergeht. Und eben dann auch, wenn man die Familie schon so

00:31:22: lange kennt, dann auch die sich entscheiden, dass sie beim

00:31:26: Sterbenshaus sind, dann ist halt auch die Begleitung beim

00:31:29: Sterben, da geht es auf der einen. Also in der langen

00:31:32: Betreuung geht es immer darum, was braucht die Familie um ihre

00:31:34: Lebensqualität und das ist wirklich die Lebensqualität der

00:31:37: Familie, das ist immer ganz unterschiedlich zu dem, was ich

00:31:40: mir denke, was die brauchen, ja, also da sind wir immer sehr daran

00:31:42: zu arbeiten im Team, ist es jetzt unser oder was braucht die

00:31:46: Familie, ja, das ist ein ganz wichtiger Part und das wird uns

00:31:49: auch zurückziehen und nur das machen, was die Familie wollen

00:31:52: und auf der anderen Seite begleiten wir eben dann beim

00:31:56: Sterben, erstens ärztlich pflegere ich für die ganze

00:32:00: Symptomkontrolle, damit dem keine Schmerzen, keine Atemnot,

00:32:03: indem sie da sind, aber auch immer wer da ist und das ist

00:32:07: oft die letzten zwei, drei Tage auf Tag und Nacht zu

00:32:10: begleiten, um auszuhalten, bis das Sterben beginnt,

00:32:16: beziehungsweise bis das Kind verstorben ist, ja. Und da

00:32:19: braucht es auch den Halt in der Familie für die Familien

00:32:23: Angehörigen, für die Oma, für die einmal in einer

00:32:26: Betreuung erlebt, wo ganz klar war, Vater, Mama, Kind haben

00:32:29: gewusst, die neunjährige Mädel wird jetzt an dem Gehirntum

00:32:32: auch verstärben. Wir haben alles davorbereitet, auch mit dem

00:32:34: Arzt, auch die sogar die palliative Setierung zu Hause da

00:32:37: gut zu machen und im im Garten draußen saß der Rest der

00:32:42: Familie, ja, wirklich große Verwandtschaftung Familie, um die

00:32:45: waren ganz entsetzt, dass der Notarzt ohne Kind wegfährt,

00:32:48: ja. Und dann hab ich gemerkt, okay, ich muss denen jetzt, hab

00:32:51: denen sagen müssen, es geht nur ums Wegfahren, sondern es geht

00:32:54: jetzt um Sterben und die sind völlig zusammen. Da kam eine

00:32:57: Welle von dem Ding daher, wo ich mir dacht hab, ja, die sind

00:33:00: noch ganz woanders durch meinen anderen Stand und das muss

00:33:02: man mit aushalten in der Familie, weil in der Panik ist

00:33:06: immer der Anruf an einem Notarzt und schnell fahren, ja. Und ich

00:33:10: glaube, dass das schwer allein für Familie auszuhalten ist,

00:33:13: ja. Ich will mich jetzt nicht ausnehmen, weil wahrscheinlich

00:33:16: man es mir basiert und das kann ich mir am wenigsten vorstellen,

00:33:19: so wie du alle, weil auch wenn ich so lange Familie mit Leite

00:33:22: hab, ich kann nicht ein bisschen daran denken, dass es meinen

00:33:24: Sohn betrifft, ja. Das geht nicht, ja. Und genauso wird die

00:33:28: wahrscheinlich sagen, das würde ich auch nicht aushalten und

00:33:30: wird auch so reagieren, ja. Also das ist eben der Natur des

00:33:33: Menschen drinnen, aber daher muss ich die gut begleiten, die

00:33:35: Familie, um das gut aushalten zu können. Wir haben letztens in

00:33:39: der Familie gehabt, wo Zwillinge waren und die haben dieselbe

00:33:42: genetische Erkrankung und sind beide kurz nacheinander

00:33:45: verstorben, ja. Also da haben wir das nun zweimal, die

00:33:47: Eltern haben schon eins begraben, in einen Tag gehabt und uns

00:33:50: nochmal weiterzugehen. Also da braucht es wirklich viel auch

00:33:53: für uns im Team, um das mittragen zu können, weil es so

00:33:56: unvorstellbar ist, dass so was passiert, ja. Und wir haben das

00:34:00: aber gut begleiten können, mit dem ehob vom St. Anna so

00:34:05: gemeinsam, dass wir einfach mehrere im Austausch und auch

00:34:07: mehrere, die eben sich abwechseln und gut die Familie da

00:34:11: begleiten, damit die Familie auch gut danach noch mit dem

00:34:16: leben kann. Und wie geht es, wie gehst du mit diesen

00:34:20: Herausforderungen um? Also das ist alles die Familie, aber du

00:34:23: als Profisin ist hin. Also auf der einen Seite habe ich

00:34:28: gelernt in den vielen Jahren, dass ich manchmal spüre, jetzt

00:34:32: ist zu viel und ich muss mich rausnehmen und ich muss

00:34:35: jemand andern holen dafür. Das sind vor allem Zeitpunkte, in

00:34:39: denen ich erlebt habe in den letzten 25 Jahren, wenn das

00:34:42: Kind in der Familie das betrifft, dass selbe Alter hat wie mein

00:34:45: Sohn, ja. Also das habe ich dreimal so ein Schlüsselerlebnis und

00:34:50: das letzte Mal war es beim sechzehnjährigen apralischen

00:34:53: Purschen, der mit seinen Motorradhelmen da oben gefahren

00:34:56: ist und an Unfall hatte, hat den Helm nicht aufgehoben, sondern

00:35:01: so wie eine Krone oben drauf, ja. Und ich seh den und ich bin

00:35:04: geholt worden dazu und ich seh den da drin liegen und hab mein

00:35:07: Hinsängern und ich geh wieder, ja. Und das finde ich, das

00:35:11: darf man auch in dem Bereich zu sagen, das ist meine Grenze und

00:35:14: da kommst du jetzt, ja. Wir haben viele Fallbesprechungen am

00:35:17: Team, damit wir das immer wieder gut besprechen können. Wir

00:35:20: haben Supervision und jeder hat halt auch noch seine Eigenheit,

00:35:24: ja. Manchmal sagt man, ja, ich geh dann bügeln. Bügeln ist

00:35:29: meins, ja. Oder der andere geht, lauf mit in den Wald und meins

00:35:33: ist, ich hab das Reisen durch meine Mann entdeckt für mich und

00:35:37: ich fahre halt vier Wochen im Jahr nach Südamerika. Das ist

00:35:41: meine Auszeit, die gehört mir, die gehört mir und meine Mann

00:35:43: und da kann ich wieder Kraft tranken. Ihr glaubt's nicht, was

00:35:47: es für Kraft ist, mehr zu sitzen und den Wellenstunden lang

00:35:50: zuschauen, ja. Also, das ist das, wo ich dann wieder aufschöpfen

00:35:53: und wieder gut kommen kann, um Familie zu unterstützen. Wir

00:35:56: müssen in dem Bereich auf uns schauen, damit wir noch eine

00:35:59: Familie gut unterstützen können. Wenn's uns nicht gut geht,

00:36:02: dann kann man das nicht gut weitergeben. Das ist fast

00:36:06: schon ein Bell-Charakter, oder? Das ist, das, das ist fast

00:36:09: schon ein Bell-Charakter und die tun wir wirklich, wirklich

00:36:12: unendlich schwer mit dem Thema und ich muss ehrlich sagen,

00:36:15: nicht also wirklich, wenn ich jetzt ein Hut aufhört und man

00:36:19: sicht's da in dem, in dem Podcast nicht, ich, ich würde

00:36:23: mein Hut tatsächlich ziehen, wenn mir das wirklich, wirklich

00:36:25: berührt. Renate, ich glaub, wir kennen uns wahrscheinlich nur,

00:36:30: nur Stunden zu dem Thema unterhalten. Ich würde's aber

00:36:35: ehrlicherweise und da merke direkt bei mir selber nicht, wie

00:36:39: mir das, wie mit dieses Thema befasst und und wie, wie

00:36:44: schwierig das ist. Für, für, für mich jetzt nicht. Ich weiß

00:36:48: nicht, wie es dir geht, bitte. Ja, ich hab wieder viel gelernt.

00:36:53: Ja, also ich hab viel gelernt. Ich hab nicht gewusst, dass

00:36:56: Mocke 60 Diplomierte, Gesundheits- und Krankenverkläge

00:36:58: Personen hat, dass es vier Kinderpalliativ-Themen, die

00:37:02: in Niederösterreich gibt. Ich wusste, Niederösterreich ist,

00:37:05: ist, was jetzt Österreich betrifft in der Palliativversorgung

00:37:09: wirklich gut aufgestellt, auch wenn der Luft nach oben ist,

00:37:14: im Hospitzausbau, also ich glaub, da, da könnte oder da wird

00:37:18: noch weiteres erforderlich sein, aber mir ist bewusst, dass

00:37:24: er eine gute Betreuung, immer Teamarbeit ist und ich finde

00:37:27: das ist das exzellente Orgestellte und das Ersatz, den du gesagt

00:37:32: hast, der mir auch ganz wichtig ist. Es ist nettes, was wir

00:37:36: brauchen und wir definieren nicht Lebensqualität für das

00:37:40: Gegenüber, sondern es ist immer das, was die Familie braucht

00:37:43: und Lebensqualität ist das, was die Familie sagt, also es

00:37:47: für sich Lebensqualität ist und das ist für euch

00:37:50: ein Handlungsleitend und genau da müssen wir hin oder nur so

00:37:57: kann es funktionieren meiner Meinung nach und dass wir gut

00:38:01: davon schauen müssen, das habe ich gerne in 25 Jahren im

00:38:05: Beruf, dass man gut auf sich selbst schauen muss, um um

00:38:08: gesund in diesem Beruf arbeiten zu können, der ja wirklich

00:38:12: großartig ist. Renate, ich sage auch danke, was du alles

00:38:15: machst und Oliver, du wirst jetzt den Appell einleiten.

00:38:19: Genau, also wir schließen ja immer mit der Frage nach einem

00:38:23: Appell, du hast ja, muss ich ehrlich sagen, fast all das

00:38:26: hast du so, du hast einen Appellcharakter, drum, du

00:38:31: immer fast mit der Frage schwer, aber Renate, was wäre so was,

00:38:35: wo du sagst, das würde dazu Hörerinnen schafft gern

00:38:39: mitgeben, was wäre so ein zentrales Element von Mocki und von

00:38:45: Tieren natürlich. Darf uns zwei aussehen?

00:38:52: Wir sind zwar Themen total wichtig, das eine ist wirklich,

00:38:56: dass wir raustragen, dass Palliativkehr nicht nur sterben

00:39:01: ist und auch ganz lang noch offen ist und Lebensbegleitung ist

00:39:05: und nicht gleich das bedeutet, dass diese furchtbare

00:39:09: Angst davor weg ist, weil wir hören sie immer wieder in

00:39:12: den Familien, aber auch bei den Pflegepersonen, das ist

00:39:15: Palliativ, ist nichts mehr zu tun, ist nicht richtig, es ist

00:39:18: wirklich ganz viel zu tun und tolles zu tun und auch eben

00:39:23: eine Lebensbegleitung für die ganze Familie. Das ist

00:39:26: das eine mir wichtig, das andere ist, was wir vielleicht noch

00:39:30: gar nicht angeschnitten haben und mir auch ganz wesentlich

00:39:32: ist, auch im Kinderbereich ist der Pflegepersonalmangel

00:39:37: angekommen, also ich habe in Niedersdreich leider auch noch

00:39:40: gerade zehn Familien laufen, die ich nicht begeiten kann,

00:39:43: weil ich zu wenig diplomierte Personen habe und da wäre

00:39:48: auch so ein Appell, ob vielleicht sich noch jemand

00:39:51: melden möchte mit uns mitzuarbeiten. Es ist

00:39:53: möglich, allein bei Mocki zu arbeiten, es ist möglich

00:39:55: im Krankenhaus und bei uns zu arbeiten. Es ist ein

00:39:58: wunderschöner Beruf, wie ich vielleicht ein bisschen

00:40:01: anzeigen habe können jetzt und es ist eine Vielseitige,

00:40:05: ja, also ganz viel verschiedene Tätigkeiten kann ich

00:40:10: da ausüben und wir würden es total freuen, wenn sich

00:40:13: noch Kolleginnen melden würden, die mit uns die Familien

00:40:16: unterstützen und sich diese Herausforderung stellen,

00:40:18: diese schöne Möglichkeit zu Hause da mitzutragen.

00:40:22: Ich glaube, dem kann man gar nichts hinzufügen. Ich

00:40:26: sage vielen herzlichen Dank, dass du da Zeit genommen hast.

00:40:29: Vielen Dank, dass du zu uns gekommen bist in das

00:40:31: Sprechzimmer G1 Punkt 3. Es war wirklich ein

00:40:35: interessantes Gespräch, ob mehrfach mehr Wasser in die

00:40:39: Augen gehabt ist, gewöhnlich. Ich sage herzlichen

00:40:42: Dank, es war wirklich, wirklich spannend und um

00:40:46: einen Begriff den der Peter sehr häufig verwendet,

00:40:48: nämlich großartig zu bemerken. Mocki ist

00:40:52: großartig, du bist großartig und ich sage vielen

00:40:55: Dank fürs Kommen. Ja, fein was Renate, danke.

00:40:58: Danke euch beiden wirklich, es war so eine schöne

00:41:00: Atmosphäre bei euch und es ist total nettes umher.

00:41:04: Danke euch, dass ich kommen durfte und ihr euch das

00:41:07: mit mir gemeinsam gemacht habt. Dankeschön.

00:41:10: Sehr gerne, danke.